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職位信息 |
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| 職位名稱: | QA主管 | 月薪水平: | 面議或未公開 |
| 工作性質(zhì): | 全職 | 職位類別: | 科研/技術(shù)/實驗室類:生物醫(yī)藥 |
| 工作地區(qū): | 太倉港區(qū) | 作息制度: | 雙休 |
| 食宿情況: | [伙食補貼] | 招聘人數(shù): | 1人(當前應聘0人) |
| 福利待遇: | [社會保險] [五險一金] [專業(yè)培訓] [其它福利] | ||
| 工作描述: |
崗位職責: 1、搭建、優(yōu)化并推行符合GMP標準的質(zhì)量管理體系,確保體系高效運行; 2. 負責質(zhì)量體系文件的編寫、修訂與全生命周期管理,保障文件的合規(guī)性與可追溯性; 3. 對生產(chǎn)過程及質(zhì)量體系運行進行監(jiān)督檢查,統(tǒng)籌設(shè)備驗證與計量器具管理,及時識別并上報風險,確保生產(chǎn)活動合規(guī)穩(wěn)定; 4. 參與質(zhì)量體系內(nèi)部審核與管理評審,推動糾正與預防措施的落地跟蹤,持續(xù)優(yōu)化質(zhì)量表現(xiàn); 5. 組織內(nèi)部質(zhì)量培訓,提升全員質(zhì)量意識與專業(yè)能力; 6. 完成上級交辦的其他質(zhì)量相關(guān)工作。 任職要求: 1. 全日制本科及以上學歷,臨床醫(yī)學、生物信息、生物醫(yī)學工程等相關(guān)專業(yè)。 2. 熟悉GMP 與 ISO 13485 標準、《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》管理要求,持有GMP內(nèi)審員證書者優(yōu)先。 3. 具備3年以上醫(yī)藥企業(yè)QA相關(guān)工作經(jīng)驗。 4. 具備嚴謹?shù)倪壿嬎季S、優(yōu)秀的書面和口頭表達能力、執(zhí)行力與團隊協(xié)作能力,原則性強。 6. 領(lǐng)導安排的其他工作。 |
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應聘要求 |
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| 學歷要求: | 本科 | 專業(yè)類別: | [醫(yī)學類] [化學/生物/醫(yī)藥類] |
| 詳細專業(yè)要求: | 不限 | ||
| 適宜性別: | 不限 | 年齡要求: | 不限 |
| 工作經(jīng)驗: | 3年 | 戶籍要求: | 不限 |
| 外語能力: | 不限 | 計算機能力: | 精通辦公 |
| 技能資質(zhì): | 不限 | ||
| 其它要求: | 不限 | ||
更多職位信息 |
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| 首次錄入時間: | 2026-03-05 09:50:06 | ||


